Derrames cerebrales, ceguera y abortos. Un informe de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido, publicado en el Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA), revela más efectos secundarios de las vacunas COVID. El informe abarca el período del 9 de diciembre de 2020 al 14 de abril de 2021.
En total, más de 30.000 vacunados informaron de más de 100.000 reacciones adversas a la vacuna hasta finales de enero. Las más destacadas son 13 personas que se quedaron ciegas tras la vacunación, ocho abortos y un total de 236 casos mortales, informa The Epoch Times.
La lista de efectos secundarios y reacciones adversas a las vacunas Corona es cada vez más larga. Un informe de la Agencia Reguladora de Medicamentos del Reino Unido (MHRA, organismo que autoriza y supervisa los medicamentos en el Reino Unido, similar al Instituto Paul Ehrlich de Alemania) añade ahora la ceguera y los abortos espontáneos a las reacciones ya conocidas de las vacunas, como el dolor, la parálisis facial y los trastornos sanguíneos. El informe se actualizó el 11 de febrero para incluir las notificaciones de presuntas reacciones adversas desde el inicio de la campaña de vacunación, el 9 de diciembre, hasta finales de enero.
Las autoridades afirman que “más de 110.000 personas en el Reino Unido han muerto en los 28 días siguientes a una prueba coronal positiva”. En comparación, unos cuatro millones de personas dieron positivo, mientras que las colonias de ultramar (entre ellas Gibraltar, las Islas Caimán y las Bermudas) aportaron unos pocos miles de casos. El resultado es una tasa de mortalidad de alrededor del 2,5%, que equivale aproximadamente a la tasa de mortalidad de una gripe normal.
Más efectos secundarios en AstraZeneca Vaxzevria
Al igual que el VAERS en EE.UU., los británicos pueden notificar las sospechas de reacciones adversas y los efectos adversos de las vacunas en lo que se conoce como el “esquema de la tarjeta amarilla” y otorgar una “tarjeta amarilla” a un medicamento. Según el informe del gobierno, a finales de enero, 9.262.367 personas habían recibido una vacuna y 494.206 ya habían recibido dos. Durante el mismo periodo, se recogieron un total de 32.139 tarjetas amarillas, con más de 100.000 respuestas individuales. Las primeras notificaciones se remontan al 9 de diciembre, el primer día de vacunación.
Aproximadamente dos tercios de las notificaciones y casi 60.000 respuestas individuales en el esquema de tarjetas amarillas se refieren a la vacuna de Pfizer/BioNTech. Con la excepción de 72 casos en los que no se especificó el fabricante, el resto corresponde a AstraZeneca. Aunque la vacuna Moderna también está autorizada en el Reino Unido desde el 8 de enero, no se menciona en el informe del gobierno.
La distribución de los informes entre las vacunas refleja aproximadamente las vacunas administradas. Sin embargo, es notable que un informe sobre AstraZeneca contiene una media de cuatro respuestas distintas, mientras que para Pfizer/BioNTech hay “solo” unas 2,5 respuestas en cada tarjeta amarilla. Tal y como calcula “dailyexpose.co.uk”, esto significa que aproximadamente uno de cada 333 vacunados informó de efectos secundarios o reacciones adversas. En realidad, sin embargo, podría haber incluso más casos “ya que algunos pueden no haber sido reportados bajo el esquema de la tarjeta amarilla.”
Que AstraZeneca provoca efectos secundarios en Alemania también lo experimentó recientemente el servicio de urgencias del distrito de Minden-Lübbecke. Después de que los empleados se aprovecharan de una oferta de vacunación a corto plazo de AstraZeneca -la vacuna no está aprobada para personas mayores de 65 años-, varios empleados se declararon enfermos. “Como consecuencia, los servicios de emergencia no contaban con el personal óptimo”, declaró entonces el portavoz del distrito, Florian Hemann, al “Westfalen-Blatt”. Los puestos de socorro vecinos y la DRK prestaron su ayuda.
La normativa de la “tarjeta amarilla” incluye, además de los efectos secundarios y las reacciones ya conocidas por los estudios de las vacunas de los fabricantes, aún más.
Efectos secundarios de las vacunas Covid
Ceguera
En total, los informes incluían 1.280 afecciones oculares. “Deterioro óptico y ceguera (distinta del daltonismo)” se produjo en 53 informes sobre Pfizer/BioNTech [nota de la redacción: véase la página 8], así como en 26 tarjetas amarillas para AstraZeneca [página 6] y en un informe sin especificar la vacuna [página 4]. En trece casos (5 Pfizer, 8 AstraZeneca) el informe habla de ceguera (completa) tras la vacunación.
Accidentes cerebrovasculares (ictus)
En 43 casos (Pfizer/BioNTech 32 [página 31], AstraZeneca 11 [página 24]), las personas afectadas (o sus familiares) han notificado accidentes cerebrovasculares tras la vacunación de Pfizer. La muerte súbita de las células cerebrales por falta de oxígeno debido a una interrupción del suministro de sangre causada por la obstrucción o ruptura de una arteria del cerebro también se conoce como accidente cerebrovascular. En siete casos -3 tras la vacunación de Pfizer/BioNTech, 4 tras la vacunación de AstraZeneca- esto terminó fatalmente.
Aborto y aborto espontáneo
Debido a la insuficiencia de datos, ni Pfizer/BioNTech ni AstraZeneca y Moderna aprobaron sus vacunas para mujeres embarazadas. También se desconocen los efectos de la vacunación con ARNm en la fertilidad o en las madres lactantes, dijeron. Por su parte, el gobierno británico anunció antes de que comenzara la campaña de vacunación que “el embarazo debe excluirse en las mujeres en edad fértil antes de la vacunación [y] debe evitarse el embarazo durante al menos dos meses después de la segunda dosis.”
Sin embargo, el reglamento de la tarjeta amarilla enumera ocho [página 36] casos sospechosos relacionados con el embarazo para Pfizer/BioNTech, y nueve [página 28] para AstraZeneca. Alrededor de la mitad de estos casos son “abortos espontáneos” o abortos involuntarios. En dos casos, se produjeron partos prematuros o ruptura prematura del saco amniótico tras la vacunación con AstraZeneca.
Parálisis facial
También se han notificado 107 trastornos del nervio facial tras las vacunas de Pfizer/BioNTech, incluyendo parálisis, paresia y espasmos. Tras las vacunas de AstraZeneca, se han recibido hasta ahora 17 informes. Se produjeron parálisis en otras partes del cuerpo en al menos 21 casos (Pfizer 15, AstraZeneca 5, 1 sin atribuir). En la mayoría de los casos, los síntomas de parálisis desaparecieron al cabo de unos días.
Fallecidos
También se han notificado muertes en el Reino Unido en la secuencia temporal de las vacunaciones. Los informes incluyen un total de 236 casos con víctimas mortales. De ellos, 141 figuran explícitamente como “muertes”; todos los demás casos mencionan otro efecto secundario mortal. 76 casos se refieren a la vacuna de Pfizer/BioNTech [p. 13], 64 casos a AstraZeneca [p. 10]. Un caso no se atribuye a la vacuna [p. 6].
Entre las muertes destacan 15 casos de “muerte súbita” (nueve en Pfizer/BioNTech, seis en AstraZeneca), que según “dailyexpose” “cayeron muertos inmediatamente después de la vacunación”.
Evaluación provisional de la agencia gubernamental británica
A la luz de estas cifras, la MHRA afirma que “una gran proporción de las personas vacunadas hasta la fecha en el marco de la campaña de vacunación son de edad muy avanzada y muchas de ellas tendrán también enfermedades preexistentes.” Por tanto, la agencia concluye que ambas vacunas no plantean “ninguna otra preocupación de seguridad”. Todas las vacunas y fármacos tienen “ciertos efectos secundarios”, pero en el caso de las vacunas Corona, éstos son “consistentes con las expectativas de los ensayos clínicos”. Continúa diciendo:
Tras una exposición muy amplia de la población del Reino Unido, no han surgido nuevos problemas de seguridad a partir de los informes recibidos hasta la fecha, y en el caso de los casos de otras enfermedades notificados en una asociación temporal con la vacunación, las pruebas disponibles no indican actualmente que la vacuna haya causado el evento”.
Por el contrario, la definición de “coronadode” que significa que alguien en el Reino Unido “murió definitivamente de COVID-19” se aplica hasta 28 días después de un resultado positivo. Ese periodo es entre 10 y 14 días más largo de lo que tarda alguien que ha dado positivo en la prueba en contarse oficialmente como recuperado.
